JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断最初老年痴呆方面可能更敏感！

近年，确切检测阿尔茨海默眼疾（AD）的血液生物体多种类型的开发取得了较快进展，这表明这些生物体多种类型将迅速引入诊断常规和诊断实验。这种应用对于诊断以前AD眼疾患者来说尤其如此，因为能够可扩展的、侵入连续性较低的生物体多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）老年人，以测试创意干涉举措。

AD的眼疾症与五边形细胞的形态、分子和功能重塑有关，这一处理过程被叫作反应连续性五边形粒状水肿。粒状纤维酸连续性蛋白（GFAP）是一种反应连续性五边形粒状细胞水肿的生物体多种类型，其血液水平在诊断以前AD眼疾患者中的较低，是该疾眼疾现代阶段的一个有希望的候选生物体多种类型。

然而，目以前还不其实在整个AD处理过程中的，血液中的的GFAP水平是否存在相异，其效率是否与胎盘（CSF）GFAP类似于。为此，有专家评价从诊断以前AD到AD痴呆的整个AD倒数处理过程中的的人体内GFAP水平，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察连续性的横断面研究工作从2014年7月底29日至2020年1月底31日从3个中的心收集数据。老龄化和痴呆症的转化生物体多种类型（TRIAD）配置文件（加拿大安大略）最主要整个AD倒数连续性的群体。阿尔茨海默眼疾和家庭（ALFA+）研究工作（西班牙波尔图）和BioCogBank Paris Lariboisière配置文件（巴黎）的结果得到了猜测，以前者最主要诊断以前AD的群体，后者最主要有症状的AD群体。

共有300名TRIAD举例来说、384名ALFA+举例来说和187名BioCogBank Paris Lariboisière举例来说被纳入。与认知障碍（CU）Aβ单数者相比之下，诊断以前AD眼疾患者的人体内GFAP水平明显升高（TRIAD：Aβ单数者大约=185. 1pg/mL，Aβ阴连续性大约=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ单数大约=121.9=pg/mL，Aβ阴连续性大约[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD倒数体的患儿阶段，人体内GFAP水平也较低（TRIAD：CU Aβ阴连续性大约=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阴连续性大约=332.5pg/mL；AD大约=388.1pg/mL vs CU Aβ单数大约=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阴连续性大约=368.6pg/mL；AD大约=376.4pg/mL vs CU Aβ单数大约=161.2pg/mL）。)

人体内GFAP的幅度发生变化显然略高于CSF GFAP的发生变化。与CSF GFAP相比之下，人体内GFAP能更确切东部分Aβ阴连续性和Aβ单数群体（人体内GFAP的弧线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的弧线下面积，0.59-0.76）。此外，人体内GFAP水平仅在伴有Aβ眼疾症的群体中的与tau眼疾症面有相关。

这项研究工作表明，人体内GFAP是检测和反应连续性五边形粒状细胞眼疾变和Aβ眼疾症的敏感生物体多种类型，即使在AD现代阶段的群体中的也是如此。