Blood：典型种痘样水疱病样淋巴组织增殖性病！

典型专治样水疱病样淋巴组织增生性病(HVLPD)病征血液T巨噬细胞和/或NK巨噬细胞之前举例来说携带高技术水平的EB病毒(EBV) DNA，阳光反射可引起肌肤破损，破损的肌肤之前曾EBV病毒的淋巴巨噬细胞浸润。虽然HVLPD在澳大利亚和拉丁美洲罕有，但在亚洲和加勒比地区很常见。该疾病可进展并成全身性疾病，导致丧命性淋巴瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来医疗机构了16位HVLPD病征（澳大利亚人和英国人），断定与非非洲人相比（5/6），非洲人（1/10）很少会进展并成全身性EBV疾病。月内最后一次随访，10位非洲人的健康状况良好，而三分之二（4/6）的非非洲人需要进行造血干巨噬细胞GameCube。非非洲人HVLPD发病的年龄要晚于非洲人（大约年龄8岁 vs 5岁），但EBV病毒技术水平要来得高（大约：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液之前低NK巨噬细胞和T巨噬细胞生产量的病征要来得多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位非洲人病征的肌肤进行RNA测序分析显示，与正常肌肤的相比，破损肌肤之前可更是T巨噬细胞和NK巨噬细胞的IFN-γ和糖蛋白的表示技术水平增加。因此，与HVLPD非非洲人病征相比，HVLPD非洲人病征来得不容易进展并成EBV的全身性疾病，预后也来得好一点。独有中有：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文则有梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！