利用血液检测诊断阿尔沃海默症

圣路易斯宾夕法尼亚大学附属医院的深入研究管理人员整合了一种系统设计，可以样品肝脏中会与阿尔茨海默隆病有关的微存量酶段落。这项深入研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该深入研究表明p-tau-217的水准在阿尔茨海默隆病的中期阶段下降。

阿尔茨海默隆病的特征是小脑中会存在由被称作淀粉样β的酶演化成的网纹块，以及被称作tau的酶的聚集体，后者在阿尔茨海默隆症病症的神经中会演化成神经原纤维缠结。淀粉样细胞β和tau在任何认知症状（例如记忆力减退和信念混乱）来得明显此前数年就开始变动，但是直到现在样品它们的唯一原理是用于带电粒子火箭断层追踪（PET）追踪以图形学小脑或脊髓点击以计算肾脏中会淀粉样细胞β和tau的变化水准。多年以来，深入研究管理人员一直试图整合肝脏样品系统设计，以在症状猝死此前样品出有阿尔茨海默隆病，同时比PET追踪和脊髓水龙头来得便宜且选择性来得小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯宾夕法尼亚大学附属医院的老友先前找到，被被称作t-tau-217的tau词句段落在认知症状猝死此前获益在阿尔茨海默隆病患的肾脏中会，随疾病令人满意而减低，并能精准得出结论淀粉样网纹块的演化成。

深入研究管理人员怀疑，阿尔茨海默隆症病症的肝脏中会也可能存在p-tau-217，尽管其含存量非常低，难以样品。 “我们因此期望存量化肝脏中会不同tau细胞的水准，尤为是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞病理学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默隆病生物学一个大的潜力，” Bateman话说。

巴特凯科学实验的Barthélemy及其老友整合了一种基于质谱的原理，可计算低至4毫升肝脏中会的p-tau-217和其他tau碎片的存量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血液中会酶标记物的高于电导率，”贝特凯科学实验的助理讲师Barthélemy话说。

深入研究管理人员找到，与肾脏中会p-tau-217的水准相似，肥胖民间组织的肝脏中会p-tau-217的水准较低，但淀粉样网纹块的病症甚至是尚未出有现认知症状的病症，血中会p-tau-217的水准来得会下降。 。计算p-tau-217的血液水准能够精准地得出结论PET追踪中会淀粉样细胞网纹的存在，其显出要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默隆病的生物学标记物。

Bateman话说：“我们的找到支持者这样的想法，即肝脏中会的tau非典型可能对样品和检验阿尔茨海默隆病的病理有用。” “此外，我们用于计算血液tau水准的分型可以用作一种高灵敏度的筛选来进行，以比对正常患者中会与淀粉样细胞网纹块演化成涉及的tau变化，从而代替昂贵的PET成像。”（生物学谷 Bioon.com）

信息出有处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出有处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861