为了让血液检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯芝加哥大学学院的分析人员合作开发了一种关键技术，可以测定肾脏之前与阿尔茨海默氏病有关的微量酶质片段。这项分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该分析确实p-tau-217的水准在阿尔茨海默氏病的现代阶段消退。

阿尔茨海默氏病的特征是大脑之前存在由称做淀粉样β的酶质成型的深褐色，以及称做tau的酶质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的神经系统之前成型神经原纤维比如说是。淀粉样酶β和tau在任何知觉呕吐（例如记忆力减退和精神混乱）变得明显以后数年就开始发生变化，但是直到现在测定它们的唯一方法是使用正电子发射断层扫描（PET）扫描以可视化大脑或小脑点击以测量脑脊液之前淀粉样酶β和tau的变化水准。多年以来，分析人员始终意图合作开发肾脏测定关键技术，以在呕吐发作以后测定出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和小脑热水更为昂贵且外科手术更为小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯芝加哥大学学院的同事无论如何注意到，被称做t-tau-217的tau修饰片段在知觉呕吐发作以后依靠在阿尔茨海默氏病病人的脑脊液之前，随传染病实质性而增加，并能准确预测淀粉样深褐色的成型。

分析人员欺骗，阿尔茨海默氏症病人的肾脏之前也可能存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以测定。 “我们因此希望量化肾脏之前并不相同tau酶的水准，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样酶病因学和精神病的发病率进行比较，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病生物多种类型的潜力，” Bateman说是。

萨多韦的实验室的Barthélemy及其同事合作开发了一种基于小分子的方法，可测量低至4毫升肾脏之前的p-tau-217和其他tau残骸的量。 “据我们所知，这是小分子法测定的生物血液之前酶质标记物的上限pH，”罗伊凯的实验室的助理教授Barthélemy说是。

分析人员注意到，与脑脊液之前p-tau-217的水准相似，保健志愿者的肾脏之前p-tau-217的水准较高，但淀粉样深褐色的病人甚至是尚未出现知觉呕吐的病人，血之前p-tau-217的水准常会消退。 。测量p-tau-217的血液水准能够准确地预测PET扫描之前淀粉样酶斑的存在，其展现出要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman说是：“我们的注意到赞同这样的意念，即肾脏之前的tau亚型可能对测定和病症阿尔茨海默氏病的病因精确。” “此外，我们常用测量血液tau水准的测定法可以用作一种高灵敏度的配对工具，以识别正常患者之前与淀粉样酶深褐色成型具体的tau变化，从而代替低廉的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯说是是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始说是是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861